Narrow your search

Library

AP (2)

KU Leuven (2)

VDIC (2)

KBR (1)


Resource type

book (2)


Language

Dutch (1)

English (1)


Year
From To Submit

2000 (1)

1999 (1)

Listing 1 - 2 of 2
Sort by

Book
Ziekten maken en breken : over farmacogenomie.
Authors: --- ---
ISBN: 9053525610 Year: 1999 Publisher: Amsterdam Boom

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Dit boek is uitgekomen ter gelegenheid van de zesde 'Anatomische Les'. Een medische publiekslezing, uitgesproken door de Engelse geneticus prof. dr. Peter Goodfellow op 12 november 1999. In het boek beschrijft een twintigtal prominente wetenschappers in een serie van artikelen de stand van zaken met betrekking tot de farmacogenomie, de ontwikkeling van medicijnen toegesneden op het 'genetisch paspoort' van de patiënt. De onderzoeken op het gebied van de genetica kunnen veel publiciteit trekken, vooral wanneer ze spectaculaire gevolgen kunnen hebben: de muis met een oor op zijn rug; het schaap Dolly; de stier Herman etc.. Daarnaast is er veel onderzoek, dat in de betrekkelijke anonimiteit wordt uitgevoerd, met als doel de mogelijkheid diverse ziekten te behandelen bij de bron: het genetisch materiaal. Onderzoek naar de genetische variabiliteit van het leven en de mechanismen daarvan, hebben nieuwe inzichten en aanknopingspunten geboden voor de behandeling van ziekten. Op basis van de onderzoeken, uitgevoerd binnen het terrein van de farmacogenomie, is een nieuwe generatie van geneesmiddelen bezig te ontstaan. Veel van deze medicijnen kunnen 'op maat' gemaakt worden, toegesneden op de belangrijkste genetische eigenschappen van de patiënt. Volgens zeggen zullen deze medicijnen binnen afzienbare tijd een groot deel gaan uitmaken van het aanbod. Dat het onderzoek naar deze medicijnen geen overbodige luxe is, kan worden aangetoond met cijfers: alleen al in de VS overlijden jaarlijks ruim honderdduizend mensen door onvermoede reacties op geneesmiddelen, die ze voorgeschreven kregen door hun arts. Volgens Goodfellow is de stand van zaken bij medicijngebruik als volgt: "Als je honderd mensen een bepaald medicijn geeft, kun je grofweg stellen dat er maar dertig goed op zullen reageren en er baat bij zullen hebben; dertig andere mensen reageren er niet op en een even grote groep gebruikt het middel niet eens. Bij de resterende tien personen werkt het medicijn averechts en in het ergste geval kunnen mensen uit deze groep daardoor zelfs overlijden." In het boek wordt de lezer allereerst bekend gemaakt met het terrein van de DNAtechnologie, met de relatie tussen genetica en de geneesmiddelen en met de rol die de academische centra en de farmaceutische industrie spelen bij de ontwikkeling van geneesmiddelen op basis van DNAtechnologie. Vervolgens worden de mogelijkheden besproken van de rol die de farmacogenomie kan spelen bij specifieke ziekten, zoals vetstofwisselingsziekten en stollingsstoornissen. Het boek wordt afgesloten met de gevolgen die de farmacogenomie kan hebben voor het individu en, in het grotere verband, met de gevolgen die van invloed kunnen zijn voor de maatschappij. Natuurlijk is er aan het eind van het boek een register, met daaraan voorafgaand een glossarium met een groot aantal medische termen, die verband hebben met de genoemde onderwerpen. Het niveau van dit boek is beslist te hoog voor gebruik door de gemiddelde leerling. Voor ieder ander die zich in deze materie wil verdiepen, zeker de moeite waard.

Genes, women, equality
Author:
ISBN: 0195121104 Year: 2000 Publisher: New York Oxford Oxford University Press

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Genetics is not gender neutral in its impact. In this book, the author cites a wide range of biological and psychosocial examples that reveal its different impact on men and women, especially with regard to reproduction and caregiving.She examines the extent to which these differences are associated with gender injustice, arguing for positions that reduce inequality between the sexes.

Listing 1 - 2 of 2
Sort by